污染物類別 | 典型監測物質 | 環境介質(水 / 土壤 / 大氣等) | 監測意義(危害) |
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多環芳烴(PAHs) | 苯并 [a] 芘、萘、熒蒽、菲等 16 種優先控制 PAHs | 水(地表水 / 地下水)、土壤、沉積物、大氣顆粒物(PM2.5) | 強致癌性、致畸性,長期暴露可引發肺癌、皮膚癌 |
酚類化合物 | 苯酚、對硝基酚、2,4 - 二氯酚等 | 工業廢水(化工 / 制藥廢水)、土壤、地下水 | 毒性強,污染水體后導致水生生物死亡,影響飲用水安全 |
農藥殘留 | 有機磷類(如樂果)、氨基甲酸酯類 | 農田灌溉水、地表水、果蔬(環境介質遷移監測)、土壤 | 抑制膽堿酯酶活性,長期攝入危害神經系統、內分泌系統 |
抗生素與激素類污染物 | 四環素、阿莫西林(抗生素);雌二醇、睪酮(環境激素) | 市政污水、養殖廢水、地下水(抗生素濫用導致耐藥性) | 干擾水生生物內分泌,導致魚類性別畸變,傳播耐藥基因 |
人工甜味劑 / 微塑料添加劑 | 三氯蔗糖、阿斯巴甜(甜味劑);鄰苯二甲酸酯(增塑劑,如 DEHP) | 地表水、飲用水、沉積物 | 持久性強,可在生物體內富集,干擾代謝功能 |
無機離子(離子色譜模式) | 氟離子、氯離子、硝酸根、磷酸根、硫酸根(陰離子);鈉離子、鈣離子(陽離子) | 飲用水、酸雨、工業廢水 | 硝酸根過高導致水體富營養化;氟離子過高引發氟斑牙 |
飲用水安全:檢測飲用水中微量 PAHs(如苯并 [a] 芘限值≤0.002μg/L)、酚類及甜味劑(如三氯蔗糖,雖無國標限值,但作為新興污染物需監控);
工業廢水排放:針對化工、制藥、印染廠等污染源,監測廢水中特征污染物(如制藥廢水的抗生素、印染廢水的酚類),確保達標排放(如《污水綜合排放標準》GB 8978-1996 要求苯酚排放≤0.3mg/L);
水體富營養化預警:通過離子色譜模式檢測水體中硝酸根、磷酸根濃度,判斷是否存在富營養化風險(如總磷>0.2mg/L、總氮>2mg/L 時,易引發藍藻爆發)。
土壤 PAHs 污染:針對工業遺留場地(如焦化廠、煉油廠),通過超聲提取 / 索氏提取法將土壤中的 PAHs 轉移至有機溶劑,再用 HPLC-UV/FLD 檢測(如《土壤和沉積物 多環芳烴的測定 高效液相色譜法》HJ 784-2016);
酚類泄漏應急:若化工廠苯酚儲罐泄漏,污染周邊水體,可通過 HPLC-DAD 在 30 分鐘內完成水樣中苯酚濃度檢測(DAD 檢測器可同時獲取紫外光譜圖,快速確認污染物種類,避免誤判);
水體抗生素突發污染:養殖廠廢水偷排導致河流抗生素超標時,用 HPLC-UV 可在 1 小時內檢測出四環素、恩諾沙星等濃度,為應急處置(如切斷污染源、水體稀釋)提供數據支撐。
痕量檢測能力強:搭配高靈敏度檢測器(如熒光檢測器 FLD 檢測苯并 [a] 芘,檢出限可達 0.001μg/L;質譜檢測器 MS/MS 檢出限可達 ng/L 級),滿足環境介質中 “低濃度污染物" 的監測需求(多數環境標準限值均在 μg/L 級);
適用污染物范圍廣:無需對樣品進行 “衍生化"(部分 GC 檢測需衍生),可直接檢測熱不穩定(如抗生素)、高沸點(如 PAHs)、強極性(如酚類)污染物,覆蓋環境監測中 70% 以上的有機污染物類型;
定性定量準確:通過 “保留時間定性 + 峰面積定量",搭配標準品校準,定量可控制在 ±5% 以內(符合環境監測的 “準確定量" 要求);若搭配 DAD 檢測器,還可通過紫外光譜圖輔助定性,避免 “假陽性" 結果(如區分結構相似的 PAHs 同分異構體)。
樣品前處理是核心:環境樣品(如水、土壤)基質復雜(含大量雜質、懸浮物、干擾物質),需通過 “過濾、萃取、凈化" 等前處理步驟去除干擾(如檢測地表水中 PAHs 時,需用固相萃取柱 SPE 凈化,避免腐殖質干擾),否則會導致色譜峰拖尾、定量不準,甚至污染色譜柱;
儀器校準與維護:每次監測前需用 “標準品" 進行校準(繪制標準曲線,確保相關系數 R2≥0.999);定期更換色譜柱(柱效下降會導致分離度變差)、過濾白頭(避免顆粒物堵塞管路),確保儀器穩定性;
方法合規性:需采用國家或行業標準方法(如 HJ 系列標準、GB 系列標準),避免自行開發方法導致數據不被認可(如監測土壤 PAHs 需遵循 HJ 784-2016,而非隨意選擇提取溶劑或色譜條件)。
液相色譜儀憑借 “高靈敏度、寬適用范圍、準確定量" 的優勢,已成為環境監測中檢測 “有機污染物 + 無機離子" 的核心設備,尤其在水、土壤、沉積物等介質的常規監測和應急監測中不可替代。對于環境監測機構或企業實驗室而言,液相色譜儀是滿足 “國標要求、數據可靠、響應快速" 的關鍵配置,其應用直接支撐環境質量評估、污染源管控及生態環境保護決策。
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